EU AI Act підтримка/відповідність AI (EU)

Практичні вказівки для постачальників і розгортачів штучного інтелекту відповідно до EU AI Act, включно з підготовкою документації, підтримкою класифікації ризиків і міркуваннями про представлення EU для компаній, які не є EU.

Запит на підтримку Уповноважений представник () ”/

Що змінює EU AI Act

The EU AI Act (Положення (EU) 2024/1689) вводить зобов’язання для постачальників і розгортачів систем ШІ та певних моделей ШІ. Застосовність залежить від вашої ролі (постачальник/розповсюджувач/імпортер/розповсюджувач) і від категорії системи AI (наприклад, високого ризику).

Якщо штучний інтелект використовується в медичних пристроях або з ними, паралельно можуть застосовуватися зобов’язання MDR/IVDR.

Уточніть, чи виступаєте ви як постачальник, розгортач, дистриб’ютор тощо.

Роль і обсяг

Уточніть, чи виступаєте ви як постачальник, розгортач, дистриб’ютор тощо.
Зіставте систему ШІ з основними зобов’язаннями AI Act (високий рівень)
Визначте збіги між нормативними актами (наприклад, MDR/IVDR)

Готовність документації

Окресліть необхідні блоки документації (за потреби)
Підтримка структурою доказів і внутрішньою власністю
Налаштуйте робочий процес для оновлень і контролю змін

EU репрезентативні міркування

Для постачальників, які не є EU, правила EU можуть вимагати уповноваженого представника в EU для розміщення систем ШІ на ринку EU
Визначте контактну точку та робочий процес обробки запитів до повноважень
Поєднайте публічну інформацію та комунікацію щодо відповідності

Супутні послуги

Потрібна швидка перевірка AI Act обсягу?

Надішліть короткий опис свого продукту штучного інтелекту, цільових ринків і вашої ролі (постачальника/встановлювача) — ми підтвердимо ймовірний обсяг і наступні кроки.

Запустіть додаток Уповноважений представник () ”/