+420 608 049 029 [email protected] Пн–Пт 09:00–18:00

БАДы для продажи в Чехии

Полный пакет поддержки для производителей и владельцев брендов, выводящих БАДы (food supplements / dietary supplements) на рынок Чехии: подготовка пакета документов, проверка состава и маркировки, а также практические рекомендации в соответствии с чешским и европейским пищевым законодательством.

Как определяется food supplement (CZ)

В Чешской Республике пищевая добавка (food supplement) рассматривается как пищевой продукт. Юридическое определение в Чехии приведено на информационной странице Министерства сельского хозяйства: Doplňky stravy (MZe).

Как отмечает Министерство сельского хозяйства, оператор пищевого предприятия, выводящий БАДы на рынок, несёт ответственность за выполнение применимых требований пищевого законодательства.

Ключевые требования Чехии / ЕС (в общих чертах)

Требования к маркировке

Чешские правила предусматривают обязательные предупреждения и правила наименования, включая использование формулировки doplněk stravy, а также обязательные предупреждения, например: «не является заменой разнообразного питания», «хранить в недоступном для детей месте» и «не превышать рекомендованную суточную дозу».

Подробные национальные требования описаны Министерством сельского хозяйства Чехии и закреплены в национальных нормативных актах (см. ссылку на источник ниже).

Состав и ограниченные вещества

Чешское законодательство включает перечни и условия для некоторых растений и веществ, которые могут быть разрешены либо ограничены/запрещены. Перечень не является исчерпывающим — дополнительные требования могут применяться в зависимости от ингредиентов и claims.

Соблюдение пищевого законодательства

БАДы должны соответствовать требованиям пищевого законодательства ЕС и национальным правилам. Ответственность за соответствие остаётся за оператором пищевого предприятия, выводящим продукт на рынок.

Основной источник: mze.gov.cz — Doplňky stravy (включает ссылки на Act No. 110/1997 Coll. и Decree No. 58/2018 Coll., в редакции Decree No. 368/2024 Coll., вступает в силу 1.7.2025).

Что мы предоставляем (полный пакет)

Пакет документации

  • Структурированный пакет информации о продукте (варианты, форматы, назначение)
  • Чек‑лист проверки состава/ингредиентов и список пробелов (на основе предоставленных данных)
  • Перечень подтверждающих документов и план их сбора

Готовность маркировки и claims

  • Проверка текста этикетки на соответствие чешским требованиям к БАДам (предупреждения, наименование)
  • Проверки согласованности (название продукта, дозировка, единицы, адреса)
  • Отметки по рискам claims и практические рекомендации

Координация процесса

  • Пошаговые рекомендации по процессу вывода на рынок
  • Координация с вашим импортёром/дистрибьютором (при необходимости)
  • Понятные результаты и ведение записей для будущих обновлений

Что нам нужно от вас

Планируете вывести БАДы на рынок Чехии?

Отправьте перечень продуктов и черновик этикетки — мы подтвердим объём и предложим понятный план по документации и готовности к запуску.